Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E20.810

ICD-10-CM 2027 · Abrechenbar

Autosomal dominant hypocalcemia

Geschwistercodes

  • E20.811 – Secondary hypoparathyroidism in diseases classified elsewhere
  • E20.812 – Autoimmune hypoparathyroidism
  • E20.818 – Other specified hypoparathyroidism due to impaired parathyroid hormone secretion
  • E20.819 – Hypoparathyroidism due to impaired parathyroid hormone secretion, unspecified

Code also

  • if applicable, any associated conditions, such as: calculus of kidney (N20.0)
  • chronic kidney disease (N18.-)
  • respiratory distress (J80, R06.-)
  • seizure disorder (G40.-, R56.9)

Inclusion terms

  • Autosomal dominant hypocalcemia type 1 (ADH1)
  • Autosomal dominant hypocalcemia type 2 (ADH2)

Vererbt von E20: Hypoparathyroidism

Excludes1

  • Di George's syndrome (D82.1)
  • postprocedural hypoparathyroidism (E89.2)
  • tetany NOS (R29.0)
  • transitory neonatal hypoparathyroidism (P71.4)

Teil von: E20.81: Hypoparathyroidism due to impaired parathyroid hormone secretion › E20.8: Other hypoparathyroidism › E20: Hypoparathyroidism