Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E83.822

ICD-10-CM 2027 · Abrechenbar

ENPP1 deficiency causing autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2

Geschwistercodes

  • E83.820 – Generalized arterial calcification of infancy with unspecified genetic causality
  • E83.821 – ENPP1 deficiency causing generalized arterial calcification of infancy
  • E83.823 – ABCC6 deficiency causing generalized arterial calcification of infancy
  • E83.824 – ABCC6 deficiency causing pseudoxanthoma elasticum
  • E83.825 – CD73 deficiency causing arterial calcification

Vererbt von E83: Disorders of mineral metabolism

Excludes1

  • dietary mineral deficiency (E58-E61)
  • parathyroid disorders (E20-E21)
  • vitamin D deficiency (E55.-)

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