Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G11.3

ICD-10-CM 2027 · Abrechenbar

Cerebellar ataxia with defective DNA repair

Geschwistercodes

  • G11.0 – Congenital nonprogressive ataxia
  • G11.1 – Early-onset cerebellar ataxia
  • G11.2 – Late-onset cerebellar ataxia
  • G11.4 – Hereditary spastic paraplegia
  • G11.5 – Hypomyelination - hypogonadotropic hypogonadism - hypodontia
  • G11.6 – Leukodystrophy with vanishing white matter disease
  • G11.8 – Other hereditary ataxias
  • G11.9 – Hereditary ataxia, unspecified

Excludes2

  • Cockayne's syndrome (Q87.19)
  • other disorders of purine and pyrimidine metabolism (E79.-)
  • xeroderma pigmentosum (Q82.1)

Inclusion terms

  • Ataxia telangiectasia [Louis-Bar]

Vererbt von G11: Hereditary ataxia

Excludes2

  • cerebral palsy (G80.-)
  • hereditary and idiopathic neuropathy (G60.-)
  • metabolic disorders (E70-E88)

Teil von: G11: Hereditary ataxia