Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G71.032

ICD-10-CM 2027 · Abrechenbar

Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy due to calpain-3 dysfunction

Geschwistercodes

  • G71.031 – Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy
  • G71.033 – Limb girdle muscular dystrophy due to dysferlin dysfunction
  • G71.034 – Limb girdle muscular dystrophy due to sarcoglycan dysfunction
  • G71.035 – Limb girdle muscular dystrophy due to anoctamin-5 dysfunction
  • G71.036 – Limb girdle muscular dystrophy due to fukutin related protein dysfunction
  • G71.038 – Other limb girdle muscular dystrophy
  • G71.039 – Limb girdle muscular dystrophy, unspecified

Inclusion terms

  • Limb girdle muscular dystrophy type 2A
  • LGMD R1 calpain-3-related
  • Primary calpainopathy

Vererbt von G71: Primary disorders of muscles

Excludes2

  • arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
  • metabolic disorders (E70-E88)
  • myositis (M60.-)

Teil von: G71.03: Limb girdle muscular dystrophies › G71.0: Muscular dystrophy › G71: Primary disorders of muscles