D55.2ICD-10-GM 2026
Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
Geschwistercodes
Inklusion
- Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II
- Anämie (durch): Hexokinase-Mangel
- Anämie (durch): Pyruvatkinase[PK]-Mangel
- Anämie (durch): Triosephosphat-Isomerase-Mangel
Vererbt von D55: Anämie durch Enzymdefekte
Exklusion
- Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie
D59.2
Teil von: D55: Anämie durch Enzymdefekte › D55-D59: Hämolytische Anämien › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems