Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

D68.22

ICD-10-GM 2026

Hereditärer Faktor-V-Mangel

Geschwistercodes

  • D68.20 – Hereditärer Faktor-I-Mangel
  • D68.21 – Hereditärer Faktor-II-Mangel
  • D68.23 – Hereditärer Faktor-VII-Mangel
  • D68.24 – Hereditärer Faktor-X-Mangel
  • D68.25 – Hereditärer Faktor-XII-Mangel
  • D68.26 – Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
  • D68.28 – Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren

Inklusion

  • Labiler-Faktor-Mangel
  • Owren-Krankheit
  • Plasma-Ac-Globulin-Mangel
  • Proakzelerin-Mangel

Vererbt von D68: Sonstige Koagulopathien

Exklusion

  • Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft O00-O07 O08.1
  • Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett O45.0 O46.0 O67.0 O72.3

Teil von: D68.2: Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren › D68: Sonstige Koagulopathien › D65-D69: Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems