Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E00.1

ICD-10-GM 2026

Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ

Geschwistercodes

  • E00.0 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
  • E00.2 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
  • E00.9 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Endemischer Kretinismus: hypothyreot
  • Endemischer Kretinismus: myxödematöser Typ

Vererbt von E00: Angeborenes Jodmangelsyndrom

Inklusion

  • Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Exklusion

  • Subklinische Jodmangel-Hypothyreose E02

Kodierhinweis

  • Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.

Teil von: E00: Angeborenes Jodmangelsyndrom › E00-E07: Krankheiten der Schilddrüse › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten