Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G11.1

ICD-10-GM 2026

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Geschwistercodes

  • G11.0 – Angeborene nichtprogressive Ataxie
  • G11.2 – Spät beginnende zerebellare Ataxie
  • G11.3 – Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
  • G11.4 – Hereditäre spastische Paraplegie
  • G11.8 – Sonstige hereditäre Ataxien
  • G11.9 – Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Hinweis

  • Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Vererbt von G11: Hereditäre Ataxie

Exklusion

  • Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.-
  • Infantile Zerebralparese G80.-
  • Stoffwechselstörungen E70-E90

Teil von: G11: Hereditäre Ataxie › G10-G14: Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen › VI: Krankheiten des Nervensystems