Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G12.2

ICD-10-GM 2026

Motoneuron-Krankheit

Geschwistercodes

  • G12.0 – Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
  • G12.1 – Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
  • G12.8 – Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
  • G12.9 – Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Familiäre Motoneuron-Krankheit
  • Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]
  • Lateralsklerose: primär
  • Progressive: Bulbärparalyse
  • Progressive: spinale Muskelatrophie
  • Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]

Teil von: G12: Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome › G10-G14: Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen › VI: Krankheiten des Nervensystems