Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G40.3

ICD-10-GM 2026

Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome

Geschwistercodes

  • G40.0 – Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
  • G40.1 – Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
  • G40.2 – Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
  • G40.4 – Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
  • G40.5 – Spezielle epileptische Syndrome
  • G40.6 – Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)
  • G40.7 – Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle
  • G40.8 – Sonstige Epilepsien
  • G40.9 – Epilepsie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
  • Grand-Mal-Aufwachepilepsie
  • Gutartige: myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
  • Gutartige: Neugeborenenkrämpfe (familiär)
  • Juvenile: Absencen-Epilepsie
  • Juvenile: myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
  • Unspezifische epileptische Anfälle: atonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle: klonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle: myoklonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch
  • Unspezifische epileptische Anfälle: tonisch-klonisch

Vererbt von G40: Epilepsie

Exklusion

Teil von: G40: Epilepsie › G40-G47: Episodische und paroxysmale Krankheiten des Nervensystems › VI: Krankheiten des Nervensystems