Q16.4ICD-10-GM 2026
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mittelohres
Geschwistercodes
Q16.0– Angeborenes Fehlen der OhrmuschelQ16.1– Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Striktur des (äußeren) GehörgangesQ16.2– Fehlen der Tuba auditiva (angeboren)Q16.3– Angeborene Fehlbildung der GehörknöchelchenQ16.5– Angeborene Fehlbildung des InnenohresQ16.9– Angeborene Fehlbildung des Ohres als Ursache einer Beeinträchtigung des Hörvermögens, nicht näher bezeichnet
Inklusion
- Angeborene Fehlbildung des Mittelohres o.n.A.
Vererbt von Q16: Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen
Exklusion
- Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit
H90.-
Teil von: Q16: Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen › Q10-Q18: Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien