Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q41

ICD-10-GM 2026

Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

Untergeordnete Codes

  • Q41.0 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
  • Q41.1 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
  • Q41.2 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
  • Q41.8 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
  • Q41.9 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Geschwistercodes

  • Q38 – Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens
  • Q39 – Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
  • Q40 – Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
  • Q42 – Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes
  • Q43 – Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes
  • Q44 – Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber
  • Q45 – Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Inklusion

  • Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.

Exklusion

Kodierhinweis

  • Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.

Teil von: Q38-Q45: Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien