Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q60.6

ICD-10-GM 2026

Potter-Syndrom

Geschwistercodes

  • Q60.0 – Nierenagenesie, einseitig
  • Q60.1 – Nierenagenesie, beidseitig
  • Q60.2 – Nierenagenesie, nicht näher bezeichnet
  • Q60.3 – Nierenhypoplasie, einseitig
  • Q60.4 – Nierenhypoplasie, beidseitig
  • Q60.5 – Nierenhypoplasie, nicht näher bezeichnet

Vererbt von Q60: Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere

Inklusion

  • Angeborenes Fehlen der Niere
  • Nierenatrophie: angeboren
  • Nierenatrophie: infantil

Teil von: Q60: Nierenagenesie und sonstige Reduktionsdefekte der Niere › Q60-Q64: Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien