Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q75.2

ICD-10-GM 2026

Hypertelorismus

Geschwistercodes

  • Q75.0 – Kraniosynostose
  • Q75.1 – Dysostosis craniofacialis
  • Q75.3 – Makrozephalie
  • Q75.4 – Dysostosis mandibulofacialis
  • Q75.5 – Okulo-mandibulo-faziales Syndrom
  • Q75.8 – Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  • Q75.9 – Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet

Vererbt von Q75: Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen

Exklusion

  • Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. Q18.-
  • Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind
  • Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] K07.-
  • Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes Q67.0-Q67.4
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie Q00.0
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele Q01.-
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus Q03.-
  • Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie Q02

Teil von: Q75: Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen › Q65-Q79: Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien