Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q87.1

ICD-10-GM 2026

Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen

Geschwistercodes

  • Q87.0 – Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
  • Q87.2 – Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
  • Q87.3 – Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
  • Q87.4 – Marfan-Syndrom
  • Q87.5 – Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
  • Q87.8 – Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert

Inklusion

  • Aarskog-Syndrom
  • Cockayne-Syndrom
  • (Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
  • Dubowitz-Syndrom
  • Noonan-Syndrom
  • Prader-Willi-Syndrom
  • Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
  • Seckel-Syndrom
  • Silver-Russell-Syndrom
  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

Exklusion

  • Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Teil von: Q87: Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme › Q80-Q89: Sonstige angeborene Fehlbildungen › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien