Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q95

ICD-10-GM 2026

Balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert

Untergeordnete Codes

  • Q95.0 – Balancierte Translokation und Insertion beim normalen Individuum
  • Q95.1 – Chromosomen-Inversion beim normalen Individuum
  • Q95.2 – Balanciertes Rearrangement der Autosomen beim abnormen Individuum
  • Q95.3 – Balanciertes Rearrangement zwischen Gonosomen und Autosomen beim abnormen Individuum
  • Q95.4 – Individuen mit Marker-Heterochromatin
  • Q95.5 – Individuen mit autosomaler Bruchstelle
  • Q95.8 – Sonstige balancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker
  • Q95.9 – Balanciertes Chromosomen-Rearrangement und Struktur-Marker, nicht näher bezeichnet

Geschwistercodes

  • Q90 – Down-Syndrom
  • Q91 – Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom
  • Q92 – Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  • Q93 – Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
  • Q96 – Turner-Syndrom
  • Q97 – Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  • Q98 – Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
  • Q99 – Sonstige Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert

Inklusion

  • Robertsonsche und balancierte reziproke Translokationen und Insertionen

Teil von: Q90-Q99: Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien