Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q98.1

ICD-10-GM 2026

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit mehr als zwei X-Chromosomen

Geschwistercodes

  • Q98.0 – Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY
  • Q98.2 – Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  • Q98.3 – Sonstiger männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX
  • Q98.4 – Klinefelter-Syndrom, nicht näher bezeichnet
  • Q98.5 – Karyotyp 47,XYY
  • Q98.6 – Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen
  • Q98.7 – Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
  • Q98.8 – Sonstige näher bezeichnete Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp
  • Q98.9 – Anomalie der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, nicht näher bezeichnet

Teil von: Q98: Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert › Q90-Q99: Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien