1-942.2OPS 2026
Mit erweiterter genetischer Diagnostik
Geschwistercodes
Hinweise
- Zur erweiterten genetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome
Übernommen von 1-942: Komplexe neuropädiatrische Diagnostik
Hinweise
- Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden
- Die Kodes sind nur für Patienten bis zur Vollendung des 18. Lebensjahres anzugeben
- Alle im OPS einzeln kodierbaren diagnostischen Maßnahmen sind gesondert zu kodieren (z.B. EEG, Muskel-, Nerv- oder Hautbiopsie)
- Mindestmerkmale: Kranielle Magnetresonanztomographie in Sedierung oder i.v.-Anästhesie
- Mindestmerkmale: Lumbalpunktion mit mindestens folgenden Untersuchungen: Zytologie, Mikrobiologie, Liquorkultur, Nachweis von Gesamteiweiß und Glukose im Liquor
- Mindestmerkmale: Neurophysiologische Diagnostik (mindestens EEG)
Synonyme
- Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik
Verweise auf diesen Code
1-942.3(Hinweise): Es müssen die Bedingungen von Kode 1-942.1 und von Kode 1-942.2 erfüllt sein1-995(Exklusionen): Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.21-996(Exklusionen): Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.21-997(Exklusionen): Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2
Teil von: 1-942: Komplexe neuropädiatrische Diagnostik › 1-94: Komplexe Diagnostik › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN