1-944.11

OPS 2026

Bei Kindern

OPS-Hinweise

  • § 17 KHG: gültig nach § 17b und § 17d KHG

Geschwistercodes

  • 1-944.10 – Bei Neugeborenen und Säuglingen

Hinweise

  • Dieser Kode gilt für Patienten, die bei stationärer Aufnahme älter als 365 Tage sind, aber das 14. Lebensjahr noch nicht vollendet haben

Übernommen von 1-944.1: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik

Hinweise

  • Zur erweiterten molekulargenetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose auf genetisch verursachte Erkrankungen wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome

Übernommen von 1-944: Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern

Hinweise

  • Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden
  • Sedierungen und Anästhesien bei Untersuchungen, die gewöhnlich ohne Sedierung oder Anästhesie durchgeführt werden, sind zusätzlich zu kodieren 8-90
  • Alle im OPS einzeln kodierbaren diagnostischen Maßnahmen sind gesondert zu kodieren (z.B. EEG, Muskel-, Nerv- oder Hautbiopsie)
  • Mindestmerkmale: Ein ausführliches Konsil von jeweils mindestens 30 Minuten von mindestens 3 Fachdisziplinen (z.B. Humangenetik, Kinderradiologie, Pathologie, Neuropädiatrie, Kinder-Endokrinologie und Diabetologie, Kinderchirurgie, Kinderkardiologie, HNO-Heilkunde, Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie, Gynäkologie, Kinder-Orthopädie)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Infektiologische, endokrinologische oder metabolische Untersuchungen inklusive Funktionstests (außer Astrup, Routine-Neugeborenenscreening)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Stoffwechseldiagnostik (z.B. Bestimmungen von oder mit Enzymen, (Tandem-) Massenspektrometrie, Gaschromatographie, Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie, Gelchromatographie oder Dünnschichtchromatographie)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Röntgenkontrast-, CT- oder MRT-Untersuchung
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Lumbalpunktion mit Zytologie, Mikrobiologie und Serologie und/oder Polymerase-Kettenreaktion [PCR]
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Neuro- oder kardiophysiologische Diagnostik (mindestens EEG oder EKG)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Organpunktion oder -biopsie mit histopathologischer oder molekulargenetischer Untersuchung (z.B. Nieren-, Leber-, Hirn- oder gastrointestinale Biopsie)

Synonyme

  • Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik

Teil von: 1-944.1: Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik › 1-944: Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern › 1-94: Komplexe Diagnostik › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN