1-944.2

OPS 2026

Mit Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)

OPS-Hinweise

  • § 17 KHG: gültig nach § 17b und § 17d KHG

Untergeordnete Codes

Geschwistercodes

  • 1-944.0 – Ohne weitere Maßnahmen
  • 1-944.1 – Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik
  • 1-944.3 – Mit erweiterter molekulargenetischer Diagnostik und Chromosomenanalyse (Zytogenetische Diagnostik)

Hinweise

  • Zur zytogenetischen Diagnostik (Chromosomenanalyse) gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. Down-Syndrom

Übernommen von 1-944: Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern

Hinweise

  • Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden
  • Sedierungen und Anästhesien bei Untersuchungen, die gewöhnlich ohne Sedierung oder Anästhesie durchgeführt werden, sind zusätzlich zu kodieren 8-90
  • Alle im OPS einzeln kodierbaren diagnostischen Maßnahmen sind gesondert zu kodieren (z.B. EEG, Muskel-, Nerv- oder Hautbiopsie)
  • Mindestmerkmale: Ein ausführliches Konsil von jeweils mindestens 30 Minuten von mindestens 3 Fachdisziplinen (z.B. Humangenetik, Kinderradiologie, Pathologie, Neuropädiatrie, Kinder-Endokrinologie und Diabetologie, Kinderchirurgie, Kinderkardiologie, HNO-Heilkunde, Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie, Gynäkologie, Kinder-Orthopädie)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Infektiologische, endokrinologische oder metabolische Untersuchungen inklusive Funktionstests (außer Astrup, Routine-Neugeborenenscreening)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Stoffwechseldiagnostik (z.B. Bestimmungen von oder mit Enzymen, (Tandem-) Massenspektrometrie, Gaschromatographie, Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie, Gelchromatographie oder Dünnschichtchromatographie)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Röntgenkontrast-, CT- oder MRT-Untersuchung
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Lumbalpunktion mit Zytologie, Mikrobiologie und Serologie und/oder Polymerase-Kettenreaktion [PCR]
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Neuro- oder kardiophysiologische Diagnostik (mindestens EEG oder EKG)
  • Durchführung von mindestens 4 Untersuchungen aus mindestens 2 der folgenden Bereiche: Organpunktion oder -biopsie mit histopathologischer oder molekulargenetischer Untersuchung (z.B. Nieren-, Leber-, Hirn- oder gastrointestinale Biopsie)

Teil von: 1-944: Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern › 1-94: Komplexe Diagnostik › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN