1-992

OPS 2026

Durchführung von Genexpressionsanalysen in soliden bösartigen Neubildungen

OPS-Hinweise

  • Einmalkode — nur einmal pro stationären Aufenthalt
  • § 17 KHG: gültig nach § 17b und § 17d KHG

Untergeordnete Codes

  • 1-992.0 – Analyse von 1 bis 2 Zielstrukturen
  • 1-992.2 – Analyse von 3 bis 12 Zielstrukturen
  • 1-992.3 – Analyse von 13 oder mehr Zielstrukturen

Geschwistercodes

  • 1-990 – Ex-vivo-Zellkultursystem zur prätherapeutischen Chemosensibilitätstestung
  • 1-991 – Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD]
  • 1-993 – Automatisierte Anreicherung mit immunzytochemischer Detektion zirkulierender Tumorzellen [CTC]
  • 1-994 – In-vitro-Bestimmung des Genexpressionsprofils mittels RNA aus Monozyten des peripheren Blutes bei Zustand nach Transplantation
  • 1-995 – (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen
  • 1-996 – Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen
  • 1-997 – DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen
  • 1-999 – Zusatzinformationen zu diagnostischen Maßnahmen

Inklusionen

  • Genexpressionsanalyse von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor oder Metastasen, Analysen zur Therapieplanung oder -steuerung in einem malignen Tumor durch quantitative Verfahren, z.B. PCR-Analyse, FISH, hybridisierungsbasierte Verfahren
  • Zielstrukturen: AZGP1, BIRC5, DHCR7, ERBB2(HER2)-Amplifikation, IL6ST, Ki67, MGP, PDL1, RBBP8, STC2, UBE2E

Exklusionen

  • Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.
  • Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-996 ff.
  • DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-997 ff.

Hinweise

  • Ein Kode aus diesem Bereich ist jeweils nur einmal pro stationären Aufenthalt anzugeben
  • Bei der kombinierten Durchführung von Genexpressionsanalysen und Analysen genetischer Veränderungen sind ein Kode aus 1-992 ff. und ein Kode aus 1-995 ff. anzugeben
  • Für die Bestimmung der Anzahl der Zielstrukturen sind für jede durchgeführte Analyse die gemäß klinischer Indikation zu untersuchenden Veränderungen auf Expressionsebene (z.B. mRNA, Protein) zu zählen
  • Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren
  • Bei Genexpressionsanalysen, die zur Identifikation von Expressionsmustern für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf zugelassene Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden

Verweise auf diesen Code

  • 1-995 (Hinweise): Bei der kombinierten Durchführung von Analysen genetischer Veränderungen und Genexpressionsanalysen sind ein Kode aus 1-992 ff. und ein Kode aus 1-995 ff. anzugeben

Teil von: 1-99: Andere diagnostische Maßnahmen und Zusatzinformationen zu diagnostischen Maßnahmen › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN