1-996.06

OPS 2026

mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen

OPS-Hinweise

  • § 17 KHG: gültig nach § 17b und § 17d KHG

Geschwistercodes

  • 1-996.00 – bis zu 5 Kilobasen
  • 1-996.01 – mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
  • 1-996.02 – mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
  • 1-996.03 – mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
  • 1-996.04 – mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
  • 1-996.05 – mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
  • 1-996.07 – mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
  • 1-996.08 – mehr als 40 Kilobasen

Übernommen von 1-996.0: Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe

Hinweise

  • Mindestmerkmale: Durchführung eines validierten Verfahrens, für das anhand von Vergleichsproben Nachweisgrenzen von ≤ 5 % belegt werden können

Übernommen von 1-996: Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen

Inklusionen

  • Next generation sequencing [NGS], High throughput sequencing [HTS], Massive parallel sequencing
  • Analysen von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen oder Flüssigbiopsaten (zirkulierende freie Nukleinsäuren, Nukleinsäuren in Vesikeln) zur Therapieplanung und -steuerung bei einem soliden malignen Tumor

Exklusionen

  • Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2
  • Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-944.1 ff.
  • Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.
  • DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-997 ff.
  • Diagnostik von Tumordispositionssyndromen in der Keimbahn

Hinweise

  • Bei einem Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren werden gleichzeitig einzelne oder mehrere krankheitsrelevante oder krankheitsauslösende Gene mit ihren zugehörigen regulatorischen Sequenzen hinsichtlich genetischer Veränderungen untersucht
  • Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der (liquiden) Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren
  • Bei Genmutationsanalysen, die zur Identifikation von Mutationen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf zugelassene Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden
  • Mindestmerkmale: Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten mit Ergebnisdokumentation (ggf. mit Darlegung möglicher Konsequenzen für den Therapieplan)

Synonyme

  • Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren in soliden bösartigen Neubildungen zur Analyse genetischer Veränderungen von mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen aus einer Gewebeprobe

Teil von: 1-996.0: Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe › 1-996: Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen › 1-99: Andere diagnostische Maßnahmen und Zusatzinformationen zu diagnostischen Maßnahmen › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN