Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E71.312

ICD-10-CM 2027 · Billable

Short chain acyl CoA dehydrogenase deficiency

Sibling codes

  • E71.310 – Long chain/very long chain acyl CoA dehydrogenase deficiency
  • E71.311 – Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency
  • E71.313 – Glutaric aciduria type II
  • E71.314 – Muscle carnitine palmitoyltransferase deficiency
  • E71.318 – Other disorders of fatty-acid oxidation

Inclusion terms

  • SCAD deficiency

Inherited from E71.3: Disorders of fatty-acid metabolism

Excludes1

  • peroxisomal disorders (E71.5)
  • Refsum's disease (G60.1)
  • Schilder's disease (G37.0)

Excludes2

  • carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (E71.42)

Part of: E71.31: Disorders of fatty-acid oxidation › E71.3: Disorders of fatty-acid metabolism › E71: Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and fatty-acid metabolism