Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E71.51

ICD-10-CM 2027

Disorders of peroxisome biogenesis

Child codes

  • E71.510 – Zellweger syndrome
  • E71.511 – Neonatal adrenoleukodystrophy
  • E71.518 – Other disorders of peroxisome biogenesis

Sibling codes

  • E71.50 – Peroxisomal disorder, unspecified
  • E71.52 – X-linked adrenoleukodystrophy
  • E71.53 – Other group 2 peroxisomal disorders
  • E71.54 – Other peroxisomal disorders

Excludes1

Inclusion terms

  • Group 1 peroxisomal disorders

Inherited from E71.5: Peroxisomal disorders

Excludes1

  • Schilder's disease (G37.0)

Part of: E71.5: Peroxisomal disorders › E71: Disorders of branched-chain amino-acid metabolism and fatty-acid metabolism