Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E72.4

ICD-10-CM 2027 · Billable

Disorders of ornithine metabolism

Sibling codes

  • E72.0 – Disorders of amino-acid transport
  • E72.1 – Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism
  • E72.2 – Disorders of urea cycle metabolism
  • E72.3 – Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism
  • E72.5 – Disorders of glycine metabolism
  • E72.8 – Other specified disorders of amino-acid metabolism
  • E72.9 – Disorder of amino-acid metabolism, unspecified

Excludes1

  • hereditary choroidal dystrophy (H31.2-)

Inclusion terms

  • Hyperammonemia-Hyperornithinemia-Homocitrullinemia syndrome
  • Ornithinemia (types I, II)
  • Ornithine transcarbamylase deficiency

Inherited from E72: Other disorders of amino-acid metabolism

Excludes1

  • disorders of:
  • aromatic amino-acid metabolism (E70.-)
  • branched-chain amino-acid metabolism (E71.0-E71.2)
  • fatty-acid metabolism (E71.3)
  • purine and pyrimidine metabolism (E79.-)
  • gout (M1A.-, M10.-)

Part of: E72: Other disorders of amino-acid metabolism