Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E72.53

ICD-10-CM 2027

Primary hyperoxaluria

Child codes

  • E72.530 – Primary hyperoxaluria, type 1
  • E72.538 – Other specified primary hyperoxaluria
  • E72.539 – Primary hyperoxaluria, unspecified

Sibling codes

  • E72.50 – Disorder of glycine metabolism, unspecified
  • E72.51 – Non-ketotic hyperglycinemia
  • E72.52 – Trimethylaminuria
  • E72.54 – Secondary hyperoxaluria
  • E72.59 – Other disorders of glycine metabolism

Excludes1

  • secondary hyperoxaluria (E72.54-)

Inclusion terms

  • Oxalosis
  • Oxaluria

Inherited from E72: Other disorders of amino-acid metabolism

Excludes1

  • disorders of:
  • aromatic amino-acid metabolism (E70.-)
  • branched-chain amino-acid metabolism (E71.0-E71.2)
  • fatty-acid metabolism (E71.3)
  • purine and pyrimidine metabolism (E79.-)
  • gout (M1A.-, M10.-)

Part of: E72.5: Disorders of glycine metabolism › E72: Other disorders of amino-acid metabolism