Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E80.0

ICD-10-CM 2027 · Billable

Hereditary erythropoietic porphyria

Sibling codes

  • E80.1 – Porphyria cutanea tarda
  • E80.2 – Other and unspecified porphyria
  • E80.3 – Defects of catalase and peroxidase
  • E80.4 – Gilbert syndrome
  • E80.5 – Crigler-Najjar syndrome
  • E80.6 – Other disorders of bilirubin metabolism
  • E80.7 – Disorder of bilirubin metabolism, unspecified

Inclusion terms

  • Congenital erythropoietic porphyria
  • Erythropoietic protoporphyria

Inherited from E80: Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism

Includes

  • defects of catalase and peroxidase

Part of: E80: Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism