Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q87.88

ICD-10-CM 2027 · Billable

CTNNB1 syndrome

Sibling codes

  • Q87.81 – Alport syndrome
  • Q87.82 – Arterial tortuosity syndrome
  • Q87.83 – Bardet-Biedl syndrome
  • Q87.84 – Laurence-Moon syndrome
  • Q87.85 – MED13L syndrome
  • Q87.86 – Kleefstra syndrome
  • Q87.87 – Hao-Fountain Syndrome
  • Q87.89 – Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified

Use additional code

  • code, if applicable, for associated conditions such as:
  • cerebral palsy (G80.-)
  • congenital heart malformations (Q20.0-Q24.9)
  • developmental disorder of speech and language (F80.-)
  • exudative retinopathy (H35.02-)
  • intellectual disability (F70-F79)
  • microcephaly (Q02)

Inherited from Q87.8: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified

Excludes1

Inherited from Q87: Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems

Use additional code

  • code(s) to identify all associated manifestations

Part of: Q87.8: Other specified congenital malformation syndromes, not elsewhere classified › Q87: Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems