D68.5ICD-10-GM 2026
Primäre Thrombophilie
Sibling codes
D68.0– Willebrand-Jürgens-SyndromD68.1– Hereditärer Faktor-XI-MangelD68.2– Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenD68.3– Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperD68.4– Erworbener Mangel an GerinnungsfaktorenD68.6– Sonstige ThrombophilienD68.8– Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9– Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Inclusion
- Mangel: Antithrombin-
- Mangel: Protein-C-
- Mangel: Protein-S-
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation]
Inherited from D68: Sonstige Koagulopathien
Exclusion
Part of: D68: Sonstige Koagulopathien › D65-D69: Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems