Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E00.9

ICD-10-GM 2026

Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet

Sibling codes

  • E00.0 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
  • E00.1 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
  • E00.2 – Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ

Inclusion

  • Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
  • Endemischer Kretinismus o.n.A.

Inherited from E00: Angeborenes Jodmangelsyndrom

Inclusion

  • Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.

Exclusion

  • Subklinische Jodmangel-Hypothyreose E02

Coding hint

  • Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.

Part of: E00: Angeborenes Jodmangelsyndrom › E00-E07: Krankheiten der Schilddrüse › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten