Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E25.0

ICD-10-GM 2026

Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel

Child codes

  • E25.00 – 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
  • E25.01 – 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
  • E25.08 – Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
  • E25.09 – Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet

Sibling codes

  • E25.8 – Sonstige adrenogenitale Störungen
  • E25.9 – Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet

Inclusion

  • Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
  • Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom

Inherited from E25: Adrenogenitale Störungen

Inclusion

  • Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
  • Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
  • Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
  • Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
  • Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
  • Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
  • Virilisierung (bei der Frau)

Part of: E25: Adrenogenitale Störungen › E20-E35: Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten