Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E80.2

ICD-10-GM 2026

Sonstige Porphyrie

Sibling codes

  • E80.0 – Hereditäre erythropoetische Porphyrie
  • E80.1 – Porphyria cutanea tarda
  • E80.3 – Defekte von Katalase und Peroxidase
  • E80.4 – Gilbert-Meulengracht-Syndrom
  • E80.5 – Crigler-Najjar-Syndrom
  • E80.6 – Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
  • E80.7 – Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet

Inclusion

  • Hereditäre Koproporphyrie
  • Porphyrie: akut intermittierend (hepatisch)
  • Porphyrie: o.n.A.

Coding hint

  • Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Inherited from E80: Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels

Inclusion

  • Defekte von Katalase und Peroxidase

Part of: E80: Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels › E70-E90: Stoffwechselstörungen › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten