Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G71.1

ICD-10-GM 2026

Myotone Syndrome

Sibling codes

  • G71.0 – Muskeldystrophie
  • G71.2 – Angeborene Myopathien
  • G71.3 – Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
  • G71.8 – Sonstige primäre Myopathien
  • G71.9 – Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Inclusion

  • Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
  • Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
  • Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
  • Myotonia congenita: o.n.A.
  • Myotonie: arzneimittelinduziert
  • Myotonie: chondrodystrophisch
  • Myotonie: symptomatisch
  • Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
  • Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
  • Pseudomyotonie

Coding hint

  • Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Inherited from G71: Primäre Myopathien

Exclusion

  • Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
  • Myositis M60.-
  • Stoffwechselstörungen E70-E90

Part of: G71: Primäre Myopathien › G70-G73: Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels › VI: Krankheiten des Nervensystems