Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q78

ICD-10-GM 2026

Sonstige Osteochondrodysplasien

Child codes

  • Q78.0 – Osteogenesis imperfecta
  • Q78.1 – Polyostotische fibröse Dysplasie [Jaffé-Lichtenstein-Syndrom]
  • Q78.2 – Marmorknochenkrankheit
  • Q78.3 – Progrediente diaphysäre Dysplasie
  • Q78.4 – Enchondromatose
  • Q78.5 – Metaphysäre Dysplasie
  • Q78.6 – Angeborene multiple Exostosen
  • Q78.8 – Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
  • Q78.9 – Osteochondrodysplasie, nicht näher bezeichnet

Sibling codes

  • Q65 – Angeborene Deformitäten der Hüfte
  • Q66 – Angeborene Deformitäten der Füße
  • Q67 – Angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes, des Gesichtes, der Wirbelsäule und des Thorax
  • Q68 – Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
  • Q69 – Polydaktylie
  • Q70 – Syndaktylie
  • Q71 – Reduktionsdefekte der oberen Extremität
  • Q72 – Reduktionsdefekte der unteren Extremität
  • Q73 – Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
  • Q74 – Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)
  • Q75 – Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen
  • Q76 – Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax
  • Q77 – Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule
  • Q79 – Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems, anderenorts nicht klassifiziert

Part of: Q65-Q79: Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien