Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

D68.1

ICD-10-GM 2026

Hereditärer Faktor-XI-Mangel

Geschwistercodes

  • D68.0 – Willebrand-Jürgens-Syndrom
  • D68.2 – Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
  • D68.3 – Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
  • D68.4 – Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
  • D68.5 – Primäre Thrombophilie
  • D68.6 – Sonstige Thrombophilien
  • D68.8 – Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
  • D68.9 – Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Hämophilie C
  • Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel

Vererbt von D68: Sonstige Koagulopathien

Exklusion

  • Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft O00-O07 O08.1
  • Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett O45.0 O46.0 O67.0 O72.3

Teil von: D68: Sonstige Koagulopathien › D65-D69: Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems