D68.4ICD-10-GM 2026
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Geschwistercodes
D68.0– Willebrand-Jürgens-SyndromD68.1– Hereditärer Faktor-XI-MangelD68.2– Hereditärer Mangel an sonstigen GerinnungsfaktorenD68.3– Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und AntikörperD68.5– Primäre ThrombophilieD68.6– Sonstige ThrombophilienD68.8– Sonstige näher bezeichnete KoagulopathienD68.9– Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Inklusion
- Gerinnungsfaktormangel durch: Leberkrankheit
- Gerinnungsfaktormangel durch: Vitamin-K-Mangel
Exklusion
Kodierhinweis
Vererbt von D68: Sonstige Koagulopathien
Exklusion
Teil von: D68: Sonstige Koagulopathien › D65-D69: Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems