D81ICD-10-GM 2026
Kombinierte Immundefekte
Untergeordnete Codes
D81.0– Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer DysgenesieD81.1– Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlD81.2– Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-ZahlD81.3– Adenosindesaminase[ADA]-MangelD81.4– Nezelof-SyndromD81.5– Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-MangelD81.6– Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]D81.7– Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]D81.8– Sonstige kombinierte ImmundefekteD81.9– Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet
Geschwistercodes
D80– Immundefekt mit vorherrschendem AntikörpermangelD82– Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren DefektenD83– Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]D84– Sonstige ImmundefekteD86– SarkoidoseD89– Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziertD90– Immunkompromittierung nach Bestrahlung, Chemotherapie und sonstigen immunsuppressiven Maßnahmen
Exklusion
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ)
D80.0
Teil von: D80-D90: Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems