Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

D81.5

ICD-10-GM 2026

Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel

Geschwistercodes

  • D81.0 – Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
  • D81.1 – Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
  • D81.2 – Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
  • D81.3 – Adenosindesaminase[ADA]-Mangel
  • D81.4 – Nezelof-Syndrom
  • D81.6 – Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]
  • D81.7 – Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]
  • D81.8 – Sonstige kombinierte Immundefekte
  • D81.9 – Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet

Vererbt von D81: Kombinierte Immundefekte

Exklusion

  • Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) D80.0

Teil von: D81: Kombinierte Immundefekte › D80-D90: Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems › III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems