E80ICD-10-GM 2026
Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Untergeordnete Codes
E80.0– Hereditäre erythropoetische PorphyrieE80.1– Porphyria cutanea tardaE80.2– Sonstige PorphyrieE80.3– Defekte von Katalase und PeroxidaseE80.4– Gilbert-Meulengracht-SyndromE80.5– Crigler-Najjar-SyndromE80.6– Sonstige Störungen des BilirubinstoffwechselsE80.7– Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Geschwistercodes
E70– Störungen des Stoffwechsels aromatischer AminosäurenE71– Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des FettsäurestoffwechselsE72– Sonstige Störungen des AminosäurestoffwechselsE73– LaktoseintoleranzE74– Sonstige Störungen des KohlenhydratstoffwechselsE75– Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der LipidspeicherungE76– Störungen des Glykosaminoglykan-StoffwechselsE77– Störungen des GlykoproteinstoffwechselsE78– Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige LipidämienE79– Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsE83– Störungen des MineralstoffwechselsE84– Zystische FibroseE85– AmyloidoseE86– VolumenmangelE87– Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-GleichgewichtsE88– Sonstige StoffwechselstörungenE89– Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziertE90– Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inklusion
- Defekte von Katalase und Peroxidase
Teil von: E70-E90: Stoffwechselstörungen › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten