Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

E80.3

ICD-10-GM 2026

Defekte von Katalase und Peroxidase

Geschwistercodes

  • E80.0 – Hereditäre erythropoetische Porphyrie
  • E80.1 – Porphyria cutanea tarda
  • E80.2 – Sonstige Porphyrie
  • E80.4 – Gilbert-Meulengracht-Syndrom
  • E80.5 – Crigler-Najjar-Syndrom
  • E80.6 – Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
  • E80.7 – Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]

Vererbt von E80: Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels

Inklusion

  • Defekte von Katalase und Peroxidase

Teil von: E80: Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels › E70-E90: Stoffwechselstörungen › IV: Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten