Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G31.81

ICD-10-GM 2026

Mitochondriale Zytopathie

Geschwistercodes

  • G31.82 – Lewy-Körper-Krankheit
  • G31.88 – Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Inklusion

  • Kearns-Sayre-Syndrom
  • MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
  • MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
  • Mitochondriale Myoenzephalopathie

Kodierhinweis

  • Benutze zusätzliche Schlüsselnummern für die Manifestation: Generalisierte nicht-konvulsive Epilepsie (G40.3) Ophthalmoplegia progressiva externa (H49.4) Schlaganfall (I60-I64) Sonstige Myopathien (G72.8) Sonstiger Strabismus paralyticus (H49.8)

Vererbt von G31: Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Exklusion

Teil von: G31.8: Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems › G31: Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert › G30-G32: Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems › VI: Krankheiten des Nervensystems