Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G71.1

ICD-10-GM 2026

Myotone Syndrome

Geschwistercodes

G71.0 – Muskeldystrophie
G71.2 – Angeborene Myopathien
G71.3 – Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8 – Sonstige primäre Myopathien
G71.9 – Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie

Kodierhinweis

Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.

Vererbt von `G71`: Primäre Myopathien

Exklusion

Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
Myositis M60.-
Stoffwechselstörungen E70-E90

Teil von: G71: Primäre Myopathien › G70-G73: Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels › VI: Krankheiten des Nervensystems