Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

G71.2

ICD-10-GM 2026

Angeborene Myopathien

Geschwistercodes

  • G71.0 – Muskeldystrophie
  • G71.1 – Myotone Syndrome
  • G71.3 – Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
  • G71.8 – Sonstige primäre Myopathien
  • G71.9 – Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet

Inklusion

  • Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
  • Fasertypendisproportion
  • Minicore-Krankheit
  • Multicore-Krankheit
  • Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
  • Myopathie: Nemalin(e)-
  • Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]

Vererbt von G71: Primäre Myopathien

Exklusion

  • Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
  • Myositis M60.-
  • Stoffwechselstörungen E70-E90

Teil von: G71: Primäre Myopathien › G70-G73: Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels › VI: Krankheiten des Nervensystems