Untergeordnete Codes

• Q82.00 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
• Q82.01 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
• Q82.02 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
• Q82.03 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
• Q82.04 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
• Q82.05 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
• Q82.08 – Sonstiges hereditäres Lymphödem
• Q82.09 – Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

Geschwistercodes

• Q82.1 – Xeroderma pigmentosum
• Q82.2 – Mastozytose (angeboren)
• Q82.3 – Incontinentia pigmenti
• Q82.4 – Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
• Q82.5 – Angeborener nichtneoplastischer Nävus
• Q82.8 – Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
• Q82.9 – Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet

Exklusion

• Erworbenes Lymphödem I89.0-
• Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
• Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweis

• Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97 L98.4 zu kodieren.
• Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .

Vererbt von Q82: Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut