Klinische Notizen zu medizinischen Codes. KI-basiert. Kostenlos.

MedAPI.ai ist ein KI-gestützter Dienst für medizinisches Coding — per Websuche und REST-API. Gedeckte Vorschläge aus offiziellen Systematik-Inhalten, validiert gegen die autoritative Datenbank.

Codierungssysteme

Semantisches RAG-Retrieval, gedeckte Code-Vorschläge mit Confidence-Werten und Validierung gegen die autoritative Datenbank — über die unterstützten Codierungssysteme hinweg.

API

POST /api/code und GET /api/describe — Integration in KIS, Abrechnung und Forschung.

Q82.08

ICD-10-GM 2026

Sonstiges hereditäres Lymphödem

Geschwistercodes

  • Q82.00 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
  • Q82.01 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
  • Q82.02 – Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
  • Q82.03 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
  • Q82.04 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
  • Q82.05 – Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
  • Q82.09 – Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

Vererbt von Q82.0: Hereditäres Lymphödem

Exklusion

  • Erworbenes Lymphödem I89.0-
  • Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
  • Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweis

  • Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97 L98.4 zu kodieren.
  • Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .

Vererbt von Q82: Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

Exklusion

  • Acrodermatitis enteropathica E83.2
  • Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0
  • Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-
  • Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Teil von: Q82.0: Hereditäres Lymphödem › Q82: Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut › Q80-Q89: Sonstige angeborene Fehlbildungen › XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien