1-941.0

OPS 2026

Komplexe Diagnostik

OPS-Hinweise

  • § 17 KHG: gültig nach § 17b und § 17d KHG

Geschwistercodes

  • 1-941.2 – Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] oder hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
  • 1-941.3 – Hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DP und HLA-DQ

Hinweise

  • Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden
  • Die Durchführung einer niedrigauflösenden oder hochauflösenden HLA-Typisierung ist gesondert zu kodieren 1-941.2 ff. 1-941.3 ff.
  • Mindestmerkmale: Knochenmarkpunktion/Knochenmarkaspiration
  • Mindestmerkmale: Durchführung folgender Zusatzuntersuchungen: Morphologische Beurteilung, Immunphänotypisierung/FACS-Analyse [Fluorescence-activated cell sorting], mindestens ein molekular- oder zytogenetisches Verfahren

Übernommen von 1-941: Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen

Hinweise

  • Ein Kode aus diesem Bereich darf nur angegeben werden, sofern die aufgeführten Zusatzuntersuchungen nicht durch Dritte getragen werden wie z.B. im Rahmen der Referenzleistungsvereinbarung für Therapieoptimierungsstudien zwischen der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie [GPOH] und der GKV
  • Mindestmerkmale: Umfassende Diagnostik im Rahmen der Initial- bzw. Rezidivdiagnostik einer Erkrankung aus den Kategorien C82 - C88, C90 - C95, D46 und D47 der ICD-10-GM

Synonyme

  • Komplexe Diagnostik bei lymphatischen Neubildungen
  • Komplexe Diagnostik bei myeloischen Neubildungen

Verweise auf diesen Code

  • 1-991.2 (Hinweise): Dieser Kode ist nicht anzugeben, wenn das molekulargenetische Verfahren als Komponente in dem bereits dokumentierten Kode 1-941.0 enthalten ist

Teil von: 1-941: Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen › 1-94: Komplexe Diagnostik › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN