1-941.2OPS 2026
Niedrigauflösende HLA-Typisierung [Einfeldauflösung] oder hochauflösende HLA-Typisierung [Zweifeldauflösung] mit Bestimmung von HLA-A, HLA-B und HLA-DR
Untergeordnete Codes
Geschwistercodes
Inklusionen
- HLA-Typisierung der Eltern
- HLA-Typisierung der Geschwister
- HLA-Typisierung mit Bestimmung von mindestens 3 und höchstens 5 Loci
Hinweise
- Mit einem Kode aus diesem Bereich ist die HLA-Typisierung zur Identifikation eines möglichen verwandten Spenders für eine allogene Stammzelltransplantation zu kodieren
Übernommen von 1-941: Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen
Hinweise
- Ein Kode aus diesem Bereich darf nur angegeben werden, sofern die aufgeführten Zusatzuntersuchungen nicht durch Dritte getragen werden wie z.B. im Rahmen der Referenzleistungsvereinbarung für Therapieoptimierungsstudien zwischen der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie [GPOH] und der GKV
- Mindestmerkmale: Umfassende Diagnostik im Rahmen der Initial- bzw. Rezidivdiagnostik einer Erkrankung aus den Kategorien
C82-C88,C90-C95,D46undD47der ICD-10-GM
Verweise auf diesen Code
Teil von: 1-941: Komplexe Diagnostik bei myeloischen und lymphatischen Neubildungen › 1-94: Komplexe Diagnostik › 1-90...1-99: Andere diagnostische Maßnahmen › 1: DIAGNOSTISCHE MASSNAHMEN